شناسائی وجود احتمالی پلی مورفیسم شایع پروموتر ژن nf-?b1 در بیماران مبتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس

بیماری مالتیپل اسکلروزیس یکی از شایع ترین بیماری های مربوط به سیستم اعصاب مرکزی است که توسط واکنش های خود ایمنی که علیه غلاف میلین صورت می گیرد، واسطه گری می شود. تصور می شود که دو عامل ژنتیک و محیط در بیماری زایی این بیماری نقش ایفا کنند. nf-kb1 یکی از مهم ترین مولکول هایی است که گویا عملکرد سیستم ایمنی را تنظیم می کند. حذف و اضافه شدن چهار باز attg که در موقعیت 94- منطقه پروموتری ژن nf-kb1 واقع شده یکی از شناخته شده ترین پلی مورفیسم هایی است که تاکنون با بیماری های خود ایمن زیادی از جمله لوپوس اریتروماتوز ارتباط از خود نشان داده است. فرضیه این طرح بر این موضوع استوار شد که احتمالا این پلی مورفیسم با بیماری مالتیپل اسکلروزیس در ارتباط است. در این مطالعه 200 نفر از افراد مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس که از لحاظ سن و جنس با همین تعداد نفر افراد سالم مطابقت داشتند بوسیله روش pcr-rflp مورد مطالعه قرار گرفتند. اطلاعات بدست آمده هیچ گونه تفاوت معنی داری در فراوانی آللی و ژنوتیپی افراد مبتلا به بیماری با افراد سالم نشان نداد. مطالعه صورت گرفته بیانگر این مطلب است که این پلی مورفیسم با بیماری مالتیپل اسکلروزیس در ارتباط نیست.